ஏப்ரல் 12, 2022 அன்று, ஐரோப்பிய ஆணையம் REACH இன் கீழ் இரசாயனப் பதிவுக்கான பல தகவல் தேவைகளைத் திருத்தியது, பதிவு செய்யும் போது நிறுவனங்கள் சமர்ப்பிக்க வேண்டிய தகவலைத் தெளிவுபடுத்தியது, ECHA இன் மதிப்பீட்டு நடைமுறைகளை மிகவும் வெளிப்படையானதாகவும், கணிக்கக்கூடியதாகவும் மாற்றியது.இந்த மாற்றங்கள் அக்டோபர் 14, 2022 முதல் அமலுக்கு வரும். எனவே நிறுவனங்கள் தயாரிக்கத் தொடங்க வேண்டும், புதுப்பிக்கப்பட்ட இணைப்புகளைப் பற்றித் தெரிந்துகொள்ளவும், மேலும் தங்கள் பதிவுக் கோப்புகளை மதிப்பாய்வு செய்யவும் தயாராக இருக்க வேண்டும்.
முக்கிய மேம்படுத்தல்கள் அடங்கும்:
1. இணைப்பு VII-X இன் தரவுத் தேவைகளை மேலும் தெளிவுபடுத்தவும்.
EU ரீச் ஒழுங்குமுறையின் இணைப்பு VII-X இன் திருத்தத்தின் மூலம், பிறழ்வு, இனப்பெருக்கம் மற்றும் வளர்ச்சி நச்சுத்தன்மை, நீர்வாழ் நச்சுத்தன்மை, சிதைவு மற்றும் உயிர் குவிப்பு ஆகியவற்றிற்கான தரவுத் தேவைகள் மற்றும் விலக்கு விதிகள் மேலும் தரப்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் வகைப்படுத்தலை ஆதரிக்க கூடுதல் சோதனைகள் தேவைப்படும்போது அது தெளிவுபடுத்தப்படுகிறது. PBT/VPVB மதிப்பீடு.
2. ஐரோப்பிய ஒன்றியம் அல்லாத நிறுவனங்கள் பற்றிய தகவலுக்கான கோரிக்கை.
EU ரீச் ஒழுங்குமுறையின் Annex VI இன் சமீபத்திய விதிமுறைகளின்படி, ஐரோப்பிய ஒன்றியம் அல்லாத வணிகப் பெயர், முகவரி, தொடர்புத் தகவல் மற்றும் அது உட்பட, ஐரோப்பிய ஒன்றியம் அல்லாத உற்பத்தியாளரின் விவரங்களை ஒரே பிரதிநிதி (OR) சமர்ப்பிக்க வேண்டும். நிறுவனத்தின் இணையதளம் மற்றும் அடையாளக் குறியீடு.
3. பொருள் அடையாளத்திற்கான தகவல் தேவைகளை மேம்படுத்துதல்.
(1) கூட்டுத் தரவுகளுடன் தொடர்புடைய பொருள் கூறுகள் மற்றும் நானோ குழுக்களுக்கான தகவல் விளக்கத் தேவைகள் மேலும் மேம்படுத்தப்பட்டுள்ளன;
(2) UVCB இன் கலவை அடையாளம் மற்றும் செயல்முறை நிரப்புதல் தேவைகள் மேலும் வலியுறுத்தப்படுகின்றன;
(3) படிக அமைப்புக்கான அடையாளத் தேவைகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன;
(4) பொருள் அடையாளம் மற்றும் பகுப்பாய்வு அறிக்கைக்கான தேவைகள் மேலும் விளக்கப்பட்டுள்ளன.
மேலும் ஒழுங்குமுறை தகவலுக்கு, எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும்.உங்கள் ரீச் இணக்கத் தேவைகளை ஆதரிக்க Anbotek விரிவான சேவைகளை வழங்குகிறது.
பின் நேரம்: மே-12-2022
